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IL-10 抑制剂

IL-10 抑制剂 (16):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-110133
    JTE-607

    甲氧番荔枝碱

    		Inhibitor 99.27%
    JTE-607 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10 的 IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607的靶蛋白。
  • HY-101019
    Ossirene Inhibitor 98.0%
    Ossirene (AS101) 是一种免疫调节性碲化合物，有效的 IL-1β 抑制剂。Ossirene 通过抑制 IL-10 消除 STAT3 的磷酸化。Ossirene 有效抑制 Caspase-1，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。
  • HY-N0212
    Peimine

    贝母甲素

    		Inhibitor 99.43%
    Peimine (Verticine; Dihydroisoimperialine) 是一种具有口服活性的天然产物。Peimine 具有消炎、镇痛、止咳的作用。Peimine 可用于癌症和炎症相关研究。
  • HY-107390
    AX-024 Inhibitor 99.73%
    AX-024 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。
  • HY-173679
    RBN012811 Inhibitor
    RBN012811 是一种选择性 PARP14 PROTAC 降解剂，在 KYSE-270 细胞中的 DC50 为 5 nM。RBN012811 显著降低 IL-4 刺激的巨噬细胞中 IL-10 的表达。粉色：PARP14 ligand (HY-150947)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-10984)；黑色：linker
  • HY-19307
    SB-273005 Inhibitor 99.94%
    SB-273005 是一种口服活性非肽类 αvβ3 整合素拮抗剂，对 αvβ3 和 αvβ5 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.3 nM。SB-273005 阻断整合素与细胞外基质中 RGD 序列的结合。SB-273005 抑制 Rictor 磷酸化、减少 IL-10 分泌。SB-273005 抑制炎症、预防骨丢失、调控血管平滑肌功能、逆转妊娠诱导的免疫偏差。SB-273005 可用于类风湿关节炎、骨质疏松、动脉瘤的研究。
  • HY-P990001
    Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) Inhibitor
    Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 是一种抗小鼠 IL-10 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 通过阻断 IL-10/SOCS3 轴来恢复 IL-6 的抗肿瘤活性。Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 可以逆转微循环和认知缺陷。Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 可用于研究癌症和代谢性疾病，如骨肉瘤和1型糖尿病 (T1DM)。
  • HY-15507
    VGX-1027 Inhibitor 99.67%
    VGX-1027 是一种口服有效的异恶唑化合物，具有免疫调节特性。VGX-1027 靶向巨噬细胞，减少促炎性介质 TNF-α，IL-1β，IL-10 的产生。VGX-1027 通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。
  • HY-107390A
    AX-024 hydrochloride Inhibitor 99.23%
    AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。
  • HY-N1940
    β-Anhydroicaritin Inhibitor 99.69%
    β-Anhydroicaritin 提取自 Boswellia carterii Birdware，具有重要的生物学和药理学作用，例如抗骨质疏松症，雌激素调节和抗肿瘤特性。β-Anhydroicaritin 改善牙周组织的降解，抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。β-Anhydroicaritin 减少腹膜炎小鼠 NO，IL-10，TNF-α，MCP-1 和 IL-6 的过量产生。β-Anhydroicaritin 抑制细胞内 Ca2+ 的升高，并显着降低 iNOS 蛋白的表达。
  • HY-N8593
    Undecane Inhibitor 99.66%
    Undecane 是一种强效 cAMP 激动剂，具有抗过敏和抗炎活性。Undecane 抑制脱颗粒以及组胺 (histamine) 和 TNF-α 的分泌。Undecane 可逆转 p38 磷酸化水平的升高、NF-κB 的转录活性以及靶细胞因子/趋化因子基因 (包括胸腺和活化调节趋化因子 (TARC)、巨噬细胞衍生趋化因子 (MDC) 和白细胞介素-8 (IL-8) 的升高。Undecane 可用于皮肤炎症性疾病的研究，如特应性皮炎。
  • HY-P991257
    MK-1966 Inhibitor
    MK-1966 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向白细胞介素-10 (IL-10)。MK-1966 阻断 IL-10 对巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞的抑制作用，恢复抗肿瘤免疫应答。MK-1966 有望用于癌症的研究。
  • HY-P991659
    SCH708980 Inhibitor
    SCH708980 是一种靶向 IL-10 的人源化单克隆抗体抑制剂。SCH708980 具有抗免疫抑制活性。SCH708980 可用于内脏利什曼病、脓毒症相关肾损伤 (SAKI) 和骨质疏松症研究。
  • HY-111167
    AN-2898 Inhibitor
    AN-2898 是一种选择性 PDE4 抑制剂，其 IC50 为 0.027 μM，优于对其他磷酸二酯酶的抑制作用，如 PDE1A、PDE2A 和 PDE3A。AN-2898 还能有效抑制 PDE4 亚型 (PDE4B1、PDE4A1A 和 PDE4D2)。AN-2898 显著抑制 TNF-α、IL-2、IFN-γ、IL-5 和 IL-10 的产生。AN-2898 可用于轻度至中度特应性皮炎 (AD) 和牛皮癣研究。
  • HY-168091
    YM-I-26 Inhibitor
    YM-I-26 是一种具有选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂。YM-I-26 提高了小鼠小胶质细胞 BV2 细胞对 β-淀粉样蛋白的吞噬功能，并抑制 IL-1β 和 IL-10 的产生。YM-I-26 可用于炎症相关的免疫调节活性的研究。
  • HY-123625
    R-348 choline Inhibitor
    R-348 (R-932348) choline 是一种有效和具有口服活性的 JAK3 和 Syk 抑制剂。R-348 可降低 IFN-γ、IL-6 和 IL-10 的表达。R-348 可有效减轻急性心脏移植排斥反应。
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